Изследователи от Бостън разкриват гена, отговорен за болестта на Алцхаймер

Изследователи от Бостънския университет в четвъртък обявиха пробивно откритие за ген, свързан с риска от болестта на Алцхаймер. Този риск е свързан с гена APOE4, който унищожава мозъчните клетки, ако човек носи гена. Това ги поставя в по-висок риск от развитие на болестта, въпреки че наследяването на гена не означава непременно, че човек ще развие болестта, според NIH. Генът APOE3 е най-често срещаният и не е известно, че влияе на риска от Алцхаймер. Въпреки че връзката между гена и болестта е добре установена, механизмът, отговорен за основния риск в мозъчните клетки, е неясен в изследванията до неотдавнашното откритие. според изследователи от Медицинския факултет на BU. Болестта на Алцхаймер е прогресивно невродегенеративно разстройство и е най-честата причина за деменция. Той засяга повече от 5,8 милиона души в Съединените щати. В скорошното откритие бяха открити два важни аспекта на гена – човешкият генетичен фон, свързан с гена, е уникален за пациентите с APOE 4 и генетичните дефекти са уникални за човешките клетки. „Нашето проучване показа какво прави генът APOE4 и кои мозъчни клетки са най-засегнати при хората чрез сравняване на човешки и миши модели. Това са важни открития, тъй като можем да намерим терапевтични средства, ако разберем как и къде този рисков ген унищожава мозъка ни”, каза асистент в Медицинския факултет на BU Джулия TCW. Изследователите използваха три модела, за да изследват ефектите на гена върху мозъчните клетки , индуцирани от човека плурипотентни стволови клетки, човешки мозъци след смъртта и експериментални модели. Известно е също, че генът носи риск за болестта на Паркинсон и редки генетични заболявания.

Изследователи от Бостънския университет в четвъртък обявиха пробивно откритие за ген, свързан с риска от болестта на Алцхаймер.

Този риск е свързан с гена APOE4, който унищожава мозъчните клетки, ако човек носи гена. Това ги излага на по-висок риск от развитие на заболяването, въпреки че наследява гена не означава непременно, че човек ще развие болестта, според NIH. Генът APOE3 е най-често срещаният и не е известно, че влияе на риска от Алцхаймер.

Въпреки че връзката между гена и болестта е добре установена, механизмът, отговорен за основния риск в мозъчните клетки, е неясен в изследванията до скорошното откритие, според изследователи от Медицинското училище на BU.

Болестта на Алцхаймер е прогресивно невродегенеративно заболяване и е най-честата причина за деменция. Той засяга повече от 5,8 милиона души в Съединените щати.

В скорошното откритие бяха открити два важни аспекта на гена – човешкият генетичен фон, свързан с гена, е уникален за пациентите с APOE 4 и генетичните дефекти са уникални за човешките клетки.

„Нашето проучване показа какво APOE4 генът прави и кои мозъчни клетки са засегнати най-много при хората чрез сравняване на човешки и миши модели. Това са важни открития, тъй като можем да намерим терапевтични средства, ако разберем как и къде този рисков ген унищожава мозъка ни“, каза доцент в Медицинския факултет на BU Джулия TCW.

Изследователите са използвали три модела, за да изследват ефектите на гена върху мозъчни клетки, индуцирани от човека плурипотентни стволови клетки, човешки мозъци след смъртта и експериментални модели.

Известно е също, че генът носи риск за болестта на Паркинсон и редки генетични заболявания.

.